生物工程学位论文提纲

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生物工程学位论文提纲

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生物工程学位论文提纲

  生物工程学位论文提纲范文一

  致谢 5-6

  中文摘要 6-7

  ABSTRACT 7

  1 引言 10-15

  1.1 研究背景及意义 10-11

  1.2 国内外研究现状 11-13

  1.3 本文主要研究内容 13-15

  2 动脉硬化基础理论 15-22

  2.1 人体动脉系统简介 15-16

  2.2 动脉硬化形成机制 16-17

  2.3 动脉硬化病理过程 17-18

  2.4 动脉硬化不同类型 18-19

  2.5 动脉硬化临床表现 19-20

  2.6 动脉硬化影响因素 20-21

  2.7 本章小结 21-22

  3 动脉硬化检测方法 22-36

  3.1 人体各生理参数简介 22-27

  3.1.1 血压 22-23

  3.1.2 心电 23-26

  3.1.3 脉搏 26-27

  3.2 基于血压的特征参数 27-28

  3.2.1 脉压的算法提取 27-28

  3.2.2 脉压与动脉硬化 28

  3.3 基于心电、脉搏的特征参数 28-32

  3.3.1 脉搏波传导速度的算法提取 28

  3.3.2 脉搏波传导时间的算法提取 28-30

  3.3.3 心电波R波峰值检测 30-31

  3.3.4 脉搏波峰值点检测 31-32

  3.4 基于脉搏波形分析的特征参数 32-35

  3.4.1 脉搏信号波形特征量K值的作用 32-33

  3.4.2 动脉硬化相关参数的计算方法 33-35

  3.5 本章小结 35-36

  4 系统设计及实现 36-48

  4.1 系统简介 36-37

  4.2 身份识别部分 37-39

  4.3 信号采集部分 39-43

  4.4 数据传输部分 43

  4.5 信号分析部分 43-47

  4.6 本章小结 47-48

  5 检测结果及分析 48-55

  5.1 脉压的计算过程及结果 48-50

  5.2 脉搏波传导速度的计算过程及结果 50-52

  5.3 其他心血管参数的计算过程及结果 52-54

  5.4 综合分析 54

  5.5 本章小结 54-55

  6 结论 55-56

  参考文献 56-58

  作者简历及攻读硕士 /博士学位期间取得的研究成果 58-60

  学位论文数据集 60

  生物工程学位论文提纲范文二

  摘要 5-8

  ABSTRACT 8-12

  第一章 文献综述 18-42

  1.1 花色素的成分及合成 18-21

  1.2 矮牵牛的起源及育种概况 21-23

  1.3 矮牵牛育种目标 23-26

  1.4 矮牵牛的花色相关基因研究 26-34

  1.5 矮牵牛的花色基因工程研究 34-37

  1.6 矮牵牛遗传转化方法发展 37-39

  1.7 小花矮牵牛与矮牵牛关系 39-41

  1.8 本研究目的与意义 41-42

  第二章 矮牵牛 DFR 基因分离及表达特性分析 42-63

  2.1 材料与方法 42-47

  2.1.1 实验材料 42

  2.1.2 主要试剂 42

  2.1.3 DFR 基因克隆 42-45

  2.1.4 DFR 基因表达相对定量测定 45

  2.1.5 DFR 酶活性测定 45-46

  2.1.6 不同株系矮牵牛花色素苷含量的测定 46-47

  2.2 结果与分析 47-61

  2.2.1 RNA 提取 47-48

  2.2.2 矮牵牛 DFR 基因分离 48

  2.2.3 矮牵牛 DFR 特性分析 48-50

  2.2.4 矮牵牛 DFR 基因表达组织特异性分析 50-53

  2.2.5 矮牵牛 DFR 酶活性组织特异性分析 53-54

  2.2.6 DFR 酶活性与 DFR mRNA 相关性 54-55

  2.2.7 矮牵牛中花青素苷含量 UPLC 检测方法优化 55-61

  2.2.8 不同矮牵牛株系中花青素苷含量测定 61

  2.3 讨论 61-62

  2.4 本章小结 62-63

  第三章 四种植物 DFR 基因克隆及表达载体构建 63-84

  3.1 材料与方法 63-69

  3.1.1 四种植物 DFR 基因克隆 63-65

  3.1.2 表达载体构建 65-69

  3.2 结果与分析 69-80

  3.2.1 四种植物来源 DFR 基因克隆 69-78

  3.2.2 DFR 表达载体构建 78-80

  3.3 讨论 80-83

  3.3.1 DFR 基因 CDS 区的获取 80-81

  3.3.2 RNA 提取适宜时期及方法探讨 81

  3.3.3 基于 SMART 试剂盒的 RACE 操作 81-82

  3.3.4 CaDFR 的特点分析 82

  3.3.5 外源 DNA 对大肠杆菌转化效率的影响 82

  3.3.6 质粒的量对大肠杆菌转化效率的影响 82

  3.3.7 扩增外源基因中酶的选择 82-83

  3.4 本章小结 83-84

  第四章 矮牵牛转化及转化子鉴定 84-102

  4.1 材料与方法 84-90

  4.1.1 材料 84

  4.1.2 试剂与引物 84

  4.1.3 方法 84-90

  4.2 结果与分析 90-99

  4.2.1 受体材料生物学特征 90-91

  4.2.2 矮牵牛种子无菌萌发 91

  4.2.3 矮牵牛卡那霉素选择压的'确定 91-93

  4.2.4 农杆菌介导的叶盘法转化矮牵牛 93-95

  4.2.5 炼苗成活率影响因素 95-97

  4.2.6 转化植株的检测鉴定 97-99

  4.3 讨论 99-101

  4.3.1 共培养后 MS 液体培养基振荡抑菌对外植体活力的影响 99-100

  4.3.2 适宜的抗生素种类筛选 100

  4.3.3 适宜的头孢霉素浓度 100

  4.3.4 延迟培养对转化的影响 100

  4.3.5 生根培养中的筛选剂添加的必要性 100-101

  4.4 本章小结 101-102

  第五章 转化子表型观察及表达测定 102-130

  5.1 材料与方法 102-103

  5.1.1 DFR 基因表达相对定量测定 102

  5.1.2 DFR 酶活性测定 102

  5.1.3 转化子花色素苷含量的测定 102-103

  5.2 结果与分析 103-122

  5.2.1 DFR 表达相对定量检测标准曲线绘制 103-105

  5.2.2 ‘9702’转入不同 DFR 基因表型及表达分析 105-116

  5.2.3 ‘Lx’转入不同 DFR 基因表型及表达分析 116-119

  5.2.4 ‘2512’转入不同基因表型及表达分析 119-121

  5.2.5 ‘W115’转入不同 DFR 基因表型及表达分析 121-122

  5.3 讨论 122-127

  5.3.1 不同来源 DFR 对矮牵牛花色的影响 122-123

  5.3.2 外源基因在矮牵牛的表达不同的可能原因 123-124

  5.3.3 ‘LH26’表型的可能原因 124

  5.3.4 飞燕草色素的 UPLC 检测 124-125

  5.3.5 UPLC 检测单一花青素苷标准品的可能性 125

  5.3.6 外源基因拷贝数对花色的影响 125

  5.3.7 DFR mRNA 相对浓度与外源基因拷贝数的关系 125

  5.3.8 调节基因 AN2 对花色的影响 125-126

  5.3.9 花药中 DFR 基因的表达 126

  5.3.10 DFR 酶活性与花青素苷含量相关性分析 126-127

  5.4 本章小结 127-130

  第六章 转化子遗传稳定性观测 130-134

  6.1 材料与方法 130

  6.2 结果与分析 130-132

  6.2.1 转基因矮牵牛 T1 代生物学表型 130-132

  6.2.2 PCR 检测结果 132

  6.3 讨论 132-133

  6.3.1 T1 代种子发芽率低的可能原因 132-133

  6.3.2 T1 代种子性状分离的原因 133

  6.4 本章小结 133-134

  第七章 本文总结 134-139

  7.1 研究的主要结论 134-136

  7.2 研究的创新点 136

  7.3 研究中发现的问题 136-137

  7.4 今后工作展望 137-139

  附录 139-151

  附录1:符号说明 139-140

  附录2:本研究中使用的主要仪器设备 140-142

  附录3:分离的 DFR 序列 142-151

  参考文献 151-163

  致谢 163-165

  攻读博士学位期间已发表或录用的论文 165


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