有机相变材料分类及运用论文

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有机相变材料分类及运用论文

  引言

有机相变材料分类及运用论文

  第三次工业革命之后人类科技得到了高速发展,随之而来的是能源需求的逐年增加。根据国际能源署(Internatio-nal Energy Agency,IEA)的报道,化石燃料消耗占全球能源消耗的81%,而且这一趋势将持续到2030年[1].化石燃料资源的持续减少以及能源使用中产生的温室气体、有毒气体、粉尘等严重威胁着人类生存和自然环境。与此同时,能源短缺的现状与人们日益增长的室内温度舒适度需求之间的矛盾也不可忽视。能量存储技术被看作是解决能源短缺问题的有效途径,将它应用在建筑中既可以降低能耗、提高能源利用率,又可以降低温室气体的排放。

  相变材料(Phase change materials,PCM)是一种高效储能物质,当环境温度发生改变时它会由一种相态转化到另一种相态,同时伴有能量的吸收(释放)而自身温度不会发生改变。利用相变材料这一独有的特性来协调能量供求在时间和强度上不匹配的问题是经济可行的方法,因而它被广泛地应用于能量储存和温度控制领域[2].将相变材料应用于建筑材料中,可得到具有储能和控温功能的复合型建筑围护结构,在减小室内温度波动,提高舒适度的同时,还可以减轻建筑结构自重,节省空调采暖费用[3].相变材料可以分为有机相变材料(Organic phase changematerials,OPCMs)、无机相变材料(Inorganic phase changematerials,IPCMs)和复合相变材料(Composite phase changematerials,CPCMs)。其中有机相变材料具有相变潜热大、无过冷、无腐蚀、无体积效应、无毒无害等优点[4],得到科研工作者的广泛关注。本文综合国内外科研工作者近5年的科研成果,总结了有机相变材料在建筑节能领域的研究现状。

  1 有机相变材料分类

  1.1石蜡

  石蜡是精制石油的副产品,通常是从原油的蜡馏分中分离而得,需要经过常减压蒸馏、溶剂精制、溶剂脱蜡脱油、加氢精制等工艺才能从石油中提炼出来[5].石蜡主要由含碳数为14~30的直链烷烃构成,具有相变温度宽(10~80℃)、蓄热密度中等、相变潜热高(200~300J/g)等特点。表1列出了不同含碳数直链烷烃的热物性质。直链烷烃的熔点随含碳数的增加而升高,相变潜热总体上也随含碳量的增加而增加[6].

  石蜡类相变材料在储能领域得以广泛应用的原因在于它具有相变潜热高、相变温度范围宽、无过冷现象、价格低廉等优点[7],以及稳定的化学性质。Shukla等[8]报道了A、B、C三种不同相变温度石蜡的冻融循环测试结果。石蜡A和B经过600次循环后相变潜热和相变温度均发生少量降低。然而,石蜡C经过1500次循环后的热性能与循环600次的A和B相差无几。这说明石蜡类相变材料在初期会发生储热性能的衰减,但经历了初期的性能衰减之后,石蜡性能趋于稳定,适合长期使用。Alkan等[9]用聚丙烯和石蜡制备出一种定型相变材料。为了验证材料的稳定性,他们对3000次冻融循环后的定型相变材料进行差示扫描量热分析(Dif-ferential scanning calorimeter analysis,DSC)和傅里叶红外光谱分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),测试结果表明无论在蓄热能力还是化学稳定性上,这一复合材料都表现出了优异的性能。根据以上工作可以看出,石蜡类相变材料在热稳定和化学稳定性上具有很好的可靠性。

  1.2脂肪酸及其衍生物

  常见的有机相变材料除石蜡外,还有脂肪酸及其衍生物。脂肪酸及其衍生物是一类羧酸化合物,由碳氢组成的烃类基团连结羧酸所构成。脂肪酸及其衍生物与石蜡一样具备了潜热高、过冷度低、无毒无腐蚀、来源广泛等特点[7,10].另外,脂肪酸及其衍生物特有低共熔效应---将不同脂肪酸熔融混合形成低共熔混合物,可有效降低混合物的相变温度,从而拓宽了脂肪酸类相变材料相变温度范围,使得其应用领域更加广泛[11].刘程等[12]对脂肪酸低共熔混合物相变温度和潜热理论预测公式进行了选择和实验验证,通过DSC测试月桂酸-肉豆蔻酸二元低共熔混合物、月桂酸-肉豆蔻酸-棕榈酸三元低共熔混合物的热物性参数,发现理论预测公式对低共熔质量配比和相变温度预测与实验结果吻合较好,可以用于计算脂肪酸类低共熔混合物的热特性参数。在此基础上,他们用5种不同的饱和脂肪酸作原料,制备了10种低共熔混合脂肪酸,它们的熔点覆盖建筑暖通空调设计温度范围,最大相变潜热可达177.39J/g.付路军等[13]

  以癸酸和月桂酸作为储能材料,基于施罗德公式计算结果制备了相变温度各不相同的4种低共融相变材料,其相变温度在20~25℃之间,相变潜热均大于103J/g.而后他们用溶胶-凝胶法将低共融相变材料嵌入多孔SiO2的三维网络结构中,成功制得癸酸-月桂酸/SiO2定型相变材料。通过扫描电子显微镜(Scanning e-lectron microscope,SEM)观察可知,癸酸-月桂酸被束缚在SiO2的网格中不会发生液相泄漏。DSC分析表明,定型相变材料的相变潜热是70.17J/g,相变温度是20.96℃。

  2 有机相变材料的应用

  相变材料在建筑材料中的应用主要分为两大类:一类是把相变材料与建筑围护结构结合,制成相变蓄能围护结构,可大大增加围护结构的蓄热作用,使建筑物室内和室外之间的热流波动幅度被减弱、作用时间被延迟,从而提高建筑物的温度自调节能力和改善室内环境,达到节能和舒适的目的;另一类是把相变材料与大体积混凝土结合,制成相变温控混凝土,能有效降低混凝土内部温升速率、延缓峰值出现时间,从而将有利于解决混凝土因水泥水化热所引起的早期开裂,改善材料耐久性[14].

  2.1石蜡类相变材料的应用相变材料在使用过程中会发生相态的交替变化,即由固态(液态)转化为液态(固态)。因此,在实际使用过程中对相变材料进行封装是很有必要的。相变材料常见的封装方法有浸泡吸附、高聚物定型、微胶囊化等[2,11].李启金等[15]以膨胀珍珠岩为支撑材料,石蜡为储能材料,制备了石蜡/膨胀珍珠岩复合相变储能材料。他们采用扩散-渗出圈法确定了膨胀珍珠岩的最佳吸附量为65%;对复合相变材料进行SEM和DSC表征,结果表明:膨胀珍珠岩的内部孔隙基本被石蜡完全填充,其自身成为了密实颗粒;复合相变储能材料的相变温度与石蜡的相变温度基本一致,其相变潜热与对应质量分数下石蜡的相变潜热相当。对于浸泡吸附法来说,支撑材料的颗粒大小和孔径对相变材料的吸附率也会产生影响。

  Li等[16]使用3种颗粒粒径依次增大的硅藻土DP1P、DP2P和DP3P对石蜡的吸附情况进行了研究。实验表明:不同的硅藻土吸附石蜡后直接与水泥粉混合制备相变水泥板,当复合材料发生相变时石蜡会发生泄露,其泄露量随硅藻土颗粒的增大逐渐降低;使用表面改性剂对硅藻土进行改性后相变材料的泄露问题可以得到彻底解决。王伟等[17]采用浸泡吸附法制备了十八烷-膨胀珍珠岩复合相变材料,其中十八烷含量为膨胀珍珠岩的132%,即m(膨胀珍珠岩)∶m(十八烷)=1∶1.32.经DSC和FT-IR分析可知复合相变材料在具有优异热性能的同时,十八烷与膨胀珍珠岩也具有良好的相容性。为了进一步验证复合相变材料的使用性能,他们采用水泥干粉并经水养护所形成的水泥浆体对复合相变材料进行封装,封装后十八烷在膨胀珍珠岩中的容留率由封装前的75%提高到97%以上,达到减少其在水泥基质中使用时相变材料融化泄漏的效果。除了浸泡吸附法外,相变材料常见的封装方法还有高聚物定型法。

  Chen等[18]用聚亚胺酯作支撑材料,正十八烷、正二十烷、石蜡作为相变材料,采用聚乙二醇为软模板,4,4′-二苯基甲烷-二异氰酸酯和1,4-丁二醇作为硬模板合成了相变材料质量分数为10%、20%、25%、30%的聚亚胺酯相变材料。实验表明:聚亚胺酯相变材料的最大包覆比是25%;热重分析(Thermal gravimetric analysis,TGA)和DSC测试验证了材料在高温环境下的热稳定性和聚亚胺酯相变材料的储热能力。

  Trigui等[19]用低密度聚乙烯作为支撑材料,制备了石蜡-低密度聚乙烯复合相变材料。同时研究者将这种定型相变材料应用在模拟被动式太阳能房的墙体装置中,研究了相变材料的热工性能。首先他们成功制备出石蜡含量为60%的复合相变材料,其相变温度和潜热分别是23.67 ℃、134.93J/g;随后他们用自行设计的装置测试了材料的热工参数,包括比热容、潜热、导热系数等。虽然有机相变材料具有相变温度宽、化学性质稳定、价格低廉等特点,但是它的导热能力却相对较弱。大量的研究者在提高材料导热系数方面做了很多工作。

  Lachheb[20]和Cheng[21]都使用了石墨来增强复合相变材料的导热系数。前者用两种孔径不同的石墨作为导热介质,研究了石墨孔径对相变石蜡导热系数的影响。结果表明,石墨对相变石蜡的相变温度没有影响;相变石蜡导热系数的提高与添加石墨的量成比例,石墨含量越高,导热系数越大。为了进一步强化材料的加工使用性能,Cheng等将石墨-石蜡复合材料与高密度聚乙烯热加工成型,制备了定型复合相变材料,比较了石墨和膨胀石墨对材料导热性能的影响。结果表明,膨胀石墨提高材料导热系数的能力比普 通 石 墨 强,添 加16%的 石 墨 材 料 导 热 系 数 提 高67.74%,而添加1%的膨胀石墨就将导热系数提高87.1%.浸泡吸附法和高聚物定型法虽然可以将相变材料较好地包覆,但是经过多次冻融循环后仍会有液相相变材料泄漏、相变材料沉积等问题。能将相变材料完全封装并持久性的方法是微胶囊化。

  Sarc等[22]采用乳液聚合法制备了粒径在0.14~0.4μm的正十七烷-聚甲基丙烯酸甲酯相变微胶囊。其中正十七烷是芯材,聚甲基丙烯酸甲酯是壳材,包覆率为37%.这种相变微胶囊经过5000次冻融循环后储热能力和相变温度几乎不发生改变,芯材与壳材不会发生化学反应。尚建丽等[23]以石蜡为芯材,聚脲和聚氨酯为壁材,采用界面聚合法制备了单层和双层壁材的相变微胶囊,结果表明,与同条件下制备的单层壁材微胶囊相比,双层壁材微胶囊在合成过程中反应充分、产率较高,在室温环境下相变温度为19.02℃,且保持了较高的相变潜热(79.9J/g),适合于建筑用相变材料。Su等[24]采用原位聚合法,以甲醇改性三聚氰胺聚甲醛为壁材,石蜡为芯材合成相变微胶囊。FT-IR结果表明,这种原位聚合法在降低甲醇残余量的同时,还可以增强材料的交联结构。通过改变合成过程中的转速可以有效控制合成微胶囊相变材料的粒径。

  2.2脂肪酸及其衍生物的应用

  脂肪酸及其衍生物因其良好的蓄热性能和低廉的价格被广泛应用在建筑节能领域。在储能领域应用的饱和脂肪酸一般有癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸。表2[10,12]列出了这些饱和脂肪酸的热性能。从表2中不难看出这些脂肪酸的相变温度均高于暖通空调设计规范要求的冬季18~22℃,夏季24~26℃.因此需要将脂肪酸的相变温度降低。根据施罗德公式,将两种或两种以上的脂肪酸熔融结晶可以得到特定温度的'相变材料,这样的相变材料被称为二元(多元)相变材料。Zuo等[25]制备了月桂酸-肉豆蔻醇二元相变储能材料,并制备了肉豆蔻醇质量分数在10%~80%范围内的一系列低共融相变材料。经过DSC测试得知:随着肉豆蔻醇含量的增加,低共融相变材料的熔融温度逐渐降低;当肉豆蔻醇的含量超过60%之后,相变温度则逐渐增高;肉豆蔻醇质量分数为60%时,低共融相变材料的相变温度为24.33 ℃,相变潜热为161.45J/g.为了测试低共融相变材料的热稳定性,研究者分别进行了30次和90次冻融循环,测试结果表明,无论是材料的比热容还是相变潜热都没有发生明显的衰退,说明低共融相变材料具有良好的热稳定性。

  为了防止材料在相变时发生泄露,对脂肪酸进行封装是必要的。Li等[26]用不同的脂肪酸分别制备了相变温度为19.1℃、22.1℃、26.8℃、35.2℃、36.7℃、53.2 ℃的二元脂肪酸相变材料,然后用不同孔径的硅藻土与二元脂肪酸相变材料复合。经DSC测试,根据施罗德公式可以计算出不同配比二元脂肪酸的相变温度。硅藻土的孔隙结构可以对脂肪酸进行有效的吸附,从而防止材料在相变时发生泄漏。二元脂肪酸-硅藻土复合相变材料的相变潜热较二元脂肪酸的相变潜热降低57%,相变温度少量升高。

  Wang等[27]用二元脂肪酸相变材料与聚甲基苯烯酸甲酯制备定型相变材料,并对这种复合材料的微观形态和热性能做了表征。他们分别用癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸和硬脂酸作原料,根据不同比例制备出4种相变材料,其热性能如表3所示。另外,他们分别将4种二元脂肪酸与聚甲酯苯烯酸甲酯混合,制得定型相变材料。经SEM扫描发现,聚甲基苯烯酸甲酯作为支撑材料将相变材料包覆在其三维网络结构之内,在相转变时不会发生泄漏。经过冻融循环测试后进行DSC分析发现,月桂酸-肉豆蔻酸低共融相变材料含量为70%时,潜热值最大且不会发生泄漏。张天友等[28,29]以多孔膨胀石墨为载体、硬脂酸丁酯为相变材料制备了相变储热复合材料,将所得材料与脱硫石膏和高分子乳液BASF400混合制备了相变储能石膏板,发现当m(硬脂酸丁酯)∶m(膨胀石墨)=15∶1时,DSC测得复合材料的相变温度为16.2℃,相变潜热为112.4J/g.在张天友等研究的基础上,Shi等用石膏将吸附相变材料后的石墨成型,他们发现石膏质量不超过总质量的5%可以保证定型相变材料的储热性能和力学性能最佳。王宏丽等[30]用真空吸附法制备了硬脂酸正丁酯-聚苯乙烯定型相变材料,其熔融温度为16.8℃,凝固温度为20.6℃,潜热值分别为72.3J/g和72.9J/g;经1000次冻融循环后,进行DSC测试和红外光谱扫描(IR),相变潜热和材料结构均没有发生变化,表明定型相变材料具有良好的热稳定性。

  Karaipekli等[31]用赤藓糖醇棕榈酸和赤藓糖醇酸作为相变储能材料,水泥和石膏粉作为支撑材料,将二者混合后得到复合相变储能材料。分别用SEM和FT-IR对复合材料进行表征,结果表明支撑材料很好地将相变储能材料包裹在其三维网状结构之中,经1000次冻融循环之后进行DSC和TGA表征,复合材料并没有发生明显的潜热衰退和化学反应。

  3 结语

  有机相变材料作为一种储能材料,在降低建筑物能耗、提高能源利用率方面具有显着的优势。将这一类储能材料应用在建筑节能领域对我们建立资源节约型社会具有重大意义。经过科研工作者30多年的不懈努力,在有机相变材料的合成、制备和改性方面都取得了很多成果。但是,在实现规模化生产和实际应用上还是存在很多问题。今后需要在以下几个方面开展系统的研究:(1)进一步提高有机相变材料的导热性能、阻燃性能和力学性能,使有机相变材料满足建筑节能领域内的各项标准;(2)解决浸泡吸附法和高聚物定型法相变材料泄漏和局部富集的问题;(3)进一步简化相变微胶囊的合成步骤,实现连续合成,降低微胶囊的生产成本;(4)进一步研究有机相变材料的使用寿命、性能衰退、热稳定性等问题。

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