临床医学毕业论文提纲

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临床医学毕业论文提纲范文

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临床医学毕业论文提纲范文

  临床医学毕业论文提纲范文一

  摘要 4-7

  Abstract 7-10

  英文缩略词 11-12

  目录 12-14

  前言 14-16

  第一章 氧化应激模型的建立 16-29

  引言 16-17

  第一节 实验方法 17-20

  1 仪器与材料 17-18

  2 N2a细胞的培养 18-19

  3 氧化应激模型的建立 19-20

  4 在光学显微镜下观察细胞之形态 20

  第二节 实验结果 20-26

  1 不同浓度过氧化氢对N2a细胞作用相同时间的结果 20-24

  3 80μM过氧化氢氧化损伤N2a细胞不同时间的形态变化 24-26

  第三节 讨论 26-28

  第四节 结论 28-29

  第二章 氧化应激状态下CDK1对caspase-2活性及高尔基体形态的影响 29-51

  引言 29-30

  第一节 实验方法 30-38

  1 仪器与材料 30-31

  2 N2a细胞培养 31

  3 流式细胞术及Hoechst染色检测细胞凋亡情况 31-33

  4 Western blot检测caspase-2的表达 33-36

  5 分光光度法检测caspase-2活性 36-37

  6 免疫荧光观察高尔基体形态 37-38

  7 统计学分析 38

  第二节 实验结果 38-46

  1 抑制CDK1活性对氧化应激中N2a细胞凋亡率的影响 38-40

  2 Caspase-2的表达及活性的变化 40-41

  3 免疫荧光观察高尔基体形态 41-45

  4 Hoechst染色观察细胞核 45-46

  第三节 讨论 46-50

  1 高尔基体应激 46

  2 CDK1对氧化应激中N2a细胞损伤的影响 46-47

  3 CDK1对高尔基体形态的影响 47

  4 CDK1与caspase-2活性的关系 47-48

  5 总结 48-50

  第四节 结论 50-51

  参考文献 51-55

  综述 55-61

  参考文献 58-61

  致谢 61-62

  临床医学毕业论文提纲范文二

  摘要 4-6

  Abstract 6-8

  目录 9-10

  1 前言 10-14

  1.1 饮食对肠道菌群的影响 10-12

  1.2 研究饮食、肠道菌群及健康之间关系的策略 12-14

  2 材料及方法 14-16

  2.1 主要仪器和设备 14

  2.2 试剂与材料 14-16

  3 对象与分组 16-18

  3.1 实验动物 16

  3.2 饲料及配方 16

  3.3 动物分组及干预 16-18

  4 实验方法 18-21

  4.1 动物喂养 18

  4.2 动物粪便的收集 18

  4.3 粪便细菌基因组总DNA的.提取—QIAampDNA stool mini kit法 18-19

  4.4 16SrRNA基因序列V1-V3高变区PCR扩增 19-20

  4.5 PCR产物的定量、混匀及454焦磷酸测序 20

  4.6 序列的生物信息分析 20-21

  5 统计学处理 21-22

  6. 结果与分析 22-50

  6.1 丰度与多样性分析 22-26

  6.2 分类学分析 26-50

  7 讨论 50-54

  7.1 肠道菌群微生物非培养研究方法 50-51

  7.2 不同饮食组肠道菌群多样性分析 51-52

  7.3 不同饮食组大小鼠各分类学水平上菌群组成差异 52-54

  8 结论 54-55

  参考文献 55-58

  综述 58-79

  References 67-79

  致谢 79

  临床医学毕业论文提纲范文三

  摘要 4-6

  Abstract 6-7

  目录 8-10

  符号说明 10-11

  1 导论 11-14

  2 HLA-G结构功能、作用机制以及在各种病理过程中的作用 14-37

  2.1 初步介绍 14-15

  2.2 HLA-G的结构功能、作用机制及其在多种病理情况下的作用与应用 15-36

  2.2.1 HLA-G的各种结构 15-17

  2.2.2 HLA-G及其受体表达的调控 17-19

  2.2.3 HLA-G在免疫突触诱导免疫耐受的机制 19-22

  2.2.4 HLA-G1通过膜片转移的作用机制 22-24

  2.2.5 HLA-G诱导抑制性调节T细胞的形成 24-28

  2.2.6 HLA-G诱导移植耐受 28-31

  2.2.7 HLA-G在肿瘤免疫逃逸和免疫治疗中的作用 31-33

  2.2.8 HLA-G与妊娠免疫耐受 33-34

  2.2.9 HLA-G与炎症性疾病和自身免疫性疾病 34-35

  2.2.10 HLA-G与感染性疾病 35-36

  2.3 结束语和未来的展望 36-37

  3 HLA-G诱导大鼠肾移植免疫耐受的实验研究 37-46

  3.1 建立携带HLA-G基因的慢病毒表达体系 37-43

  3.1.1 实验目的 37

  3.1.2 实验材料 37

  3.1.3 实验方法 37-43

  3.2 包装慢病毒 43-45

  3.2.1 实验目的 43

  3.2.2 实验材料 43-44

  3.2.3 具体包装(慢病毒)步骤 44

  3.2.4 通过有限稀释法,测定慢病毒滴度 44-45

  3.2.5 注意事项 45

  3.3 实验结果与结论 45-46

  4 建立大鼠肾移植急性排斥反应模型 46-56

  4.1 实验目的 46

  4.2 实验材料与方法 46-51

  4.2.1 实验材料 46-47

  4.2.2 实验方法 47-51

  4.3 统计分析 51

  4.4 实验结果 51-53

  4.4.1 肾移植急性排斥反应模型的建立及手术成功率 51-52

  4.4.2 手术时间 52

  4.4.3 术后病理切片 52-53

  4.5 实验讨论与结论 53-56

  5 HLA-G慢病毒在大鼠排斥模型中转染移植肾诱导免疫耐受的实验研究 56-64

  5.1 引言 56-57

  5.2 实验材料与方法 57-59

  5.2.1 大鼠肾移植与标本采集 58

  5.2.2 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 58

  5.2.3 Western印迹检测 58-59

  5.3 实验结果 59-61

  5.4 实验讨论 61-64

  6 HLA-G慢病毒转染诱导免疫耐受的细胞实验研究 64-70

  6.1 实验目的 64

  6.2 实验材料 64

  6.3 实验方法 64-69

  6.3.1 细胞转染实验 64-65

  6.3.2 RT-PCR的实验步骤 65-66

  6.3.3 Western Blot实验步骤 66-67

  6.3.4 应用MTT法法检测人类和大鼠内皮细胞表达HLA-G对健康人和大鼠NK细胞杀伤活性的影响: 67-69

  6.4 实验讨论与结论 69-70

  参考文献 70-76

  综述 76-86

  参考文献 84-86

  在读期间发表的文章及获奖 86-87

  致谢 87


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