依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗死的临床疗效观察

依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗死的临床疗效观察

依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗死的临床疗效观察 ［摘要］ 目的 观察依达拉奉与降纤酶联合应用治疗脑梗死的临床疗效。方法 已确诊急性脑梗死100例病人随机分成两组，用依达拉奉与降纤酶联合治疗56例，设定对照组44例，单用降纤酶治疗。两组患者年龄、性别、功能缺损，伴发疾病评分中无显著差异（P＞0.05），具有可比性。结果 采用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准进行评定。依达拉奉与降纤酶联合应用临床疗效优于对照组χ2＝7.88，P＜0.05，差异有显著性。结论 依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗死有良好的疗效。

［关键词］ 依达拉奉；降纤酶；脑梗死；临床疗效

急性脑梗死是临床常见病，其发病率和致残率均较高，脑梗死急性期的治疗直接影响预后，溶栓、降纤、抗凝、血液稀释、抗血小板聚集、应用脑保护剂等治疗疗效，都已为广大临床医师所肯定，我科自2004年7月~2006年6月的急性脑梗死患者部分采用依达拉奉与降纤酶联合治疗，取良好的临床疗效，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 按照1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管病诊断标准》，选择发病72h内，经头颅CT或MRI检查，确诊为急性脑梗死的患者100例，随机分成两组，治疗组56例，男30例，女26例，年龄44~83岁，平均60.3岁，对照组44例，男22例，女22例，年龄49~81岁，平均59.7岁，两组患者的'年龄、性别、既往史、功能缺损及伴发疾病的评分，经χ2检验均差异无显著性（P＞0.05），具有可比性。

1.2 用药方法 治疗组采用依达拉奉30 mg加入5％GS 250 ml静滴1次/d，连用10天，降纤酶第1天10 u加入生理盐水150 ml静滴，第3、5天分别5 u静滴，对照组单用降纤酶用法同上一组病人，并根据情况选用一般活血化瘀，保护脑细胞药物，如维脑路通、胞二磷胆碱等治疗，2周为1个疗程。

1.3 疗效评定标准 两组病人均按照1995年中华医学会第4次全国脑血管病会议制定的脑梗死临床神经功能缺损评分标准［1］：基本治愈：功能缺损评分标准减少91％~100％，病残程度为0级;显著进步：功能缺损评分减少46％~89％病残程度为0级;进步：功能缺损评分标准减少18％~45％；无变化：功能缺损或评分减少或增加在18％以内；恶化：功能缺损评分增加在18％以上及死亡。

2 结果

两组取得的有关数据进行统计学处理经χ2检验，联合治疗组与对照组比例χ2＝7.88，P＜0.05有显著性差异，见表1。 表1 治疗两周后两组患者临床疗效评价

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