铜绿假单胞菌107株耐药性分析

时间:2020-08-12 20:38:29 药学毕业论文 我要投稿

铜绿假单胞菌107株耐药性分析

【摘要】  目的  分析2001年1月~2003年12月本院分离的铜绿假单胞菌耐性与耐药趋势。 方法  采用MicroScan  WalkAway-40型全自动微生物鉴定/药敏分析系统进行菌株鉴定及药物敏感性测试,耐药性数据分析采用WHONET5软件。结果  3年间分离出107株铜绿假单胞菌,其对12种抗菌药物活性较好的是亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦,耐药率为0.9%、5.6%、6.5%;耐药率较高的是头孢曲松钠63.6%、头孢噻肟钠38.3%,氨曲南25.2%。其对头孢噻肟钠的耐药率从2001年33.3%升至2003年的44.4%,同期对头孢曲松钠的耐药率从48.1%升至68.9%,升幅达11.1%,20.8%。β-内酰胺类抗生素哌拉西林耐药率有下降趋势,从22.2%降至15.6%。结论  本院监测结果显示铜绿假单胞菌对碳青霉类、氨基糖苷类、β-内酰胺酶抑制剂复合药物保持较好的敏感性,但三代头孢菌素的耐药率高于国家细菌耐药监测研究组(BRSSG)2001年、2002年的结果,还需加强对铜绿假单胞菌耐药率有计划地连续监测。
   
    【关键词】  铜绿假单胞菌;药物敏感性测定;微生物;耐药
    
    
    【Abstract】  Objective  To investigate the dynamics of  resistance to antibiotics  of the P.aeruginosa separated from patients in our hospital from Jan 2001 to Dec,2003. Methods  The characteriztion and sensitivity to antibiotics of P.aeruginosa were analysed using MicroScan  WalkAway-40 system.Results  107 strains of P.aeruginosa were separated and characterized during the  three years. The rates of resistance to antibiotics were Imipenem 0.9%,Amikacin 5.6%, Piperacillin/Tazobactan 6.5%, Ceftriaxone 63.6%, Cefotaxime 38.3%,Aztreonam 25.2%.From 2001 to 2003,the resistance  rate to Cefotaxime rose from 33.3% to 44.4%, Ceftriaxone from 48.1% to 68.9%.The resistance rate to β-lactam antibiotics,decreased from 22.2% to 15.6%,showed dropping tendency.Conclusion  P.aeruginosa showed good sensitivity to  Carbapenems,Aminoglycosides,β-lactam antibiotics,but resistance rates to third-generation Cephalosporins were higher in our hospital than whole nation in 2001 and 2002. The results suggested that the resistance of P.aeruginosa to antibiotics should be continuously monitored.
   
    【Key words】  P.aeruginosa; sensitivity;resistance to drugs;determination of drug sensitivity;microorganism
   
    铜绿假单胞菌是医院内感染的主要致病菌,可引起人体各部位的感染。该菌对多种抗生素天然耐药,所有的抗菌药物在延长治疗的过程中又均可产生耐药。因此,加强对铜绿假单胞菌的耐药性监测,及时了解其耐药趋势,对临床合理应用抗生素,减少耐药菌的产生有着重要意义。本文分析了我院2001年1月~2003年12月从临床标本中分离的107株铜绿假单胞菌对12种抗生素的耐药性,现报告如下。
   
    1  资料与方法
   
    1.1  标本来源  2001年1月~2003年12月从临床各科标本中分离的铜绿假单胞菌107株。
   
    1.2  仪器及试剂  MicroScan  WalkAway-40型全自动微生物鉴定/药敏测试仪及仪器配套使用的NC21鉴定/药敏复合测试板为美国DADE公司出品;传统生化微量管为杭州微生物试剂厂生产。
   
    1.3  质量控制  标准菌株为铜绿假单胞菌ATCC2783、大肠埃希菌ATCC25922,由江西省临床中心提供。
   
    1.4  方法
   
    1.4.1  分离菌株  严格按《全国临床检验操作规程》对送检标本进行分离培养,选取在哥伦比亚血琼脂培养基上生长良好的革兰阴性杆菌,测氧化酶试验阳性者,做菌种鉴定。
   
    1.4.2  菌种鉴定/药敏测试  按MicroScan Walkway-40操作手册对选取的菌落上机进行菌种鉴定和药物敏感性测定,对鉴定值偏低的菌株补充传统生化试验,以确认铜绿假单胞菌,并再次上机做药敏测试。药物敏感性由机内自动分析系统根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)制定的MIC折点确定耐药与否。
   
    1.4.3  分析方法  107株铜绿假单胞菌耐药性分析采用世界卫生组织细菌耐药性监测中心推荐的WHONET5软件进行分析。
   
    2  结果
   
    2.1  107株铜绿假单胞菌在各种临床标本中的分布率  从2001~2003年从各种临床送检标本中分离铜绿假单胞菌107株,其中痰液77株(71.2%)、咽拭子14株(13.1%)、分泌物9株(8.3%)。107株铜绿假单胞菌在各种临床标本中的分布,见表1。

表1  107株铜绿假单胞菌在各种临床标本中的分布率  株(%)


    2.2  107株铜绿假单胞菌对12种抗菌药物体外敏感试验结果  显示12种抗菌药物活性较好的是亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦,耐药率为0.9%、5.6%、6.5%;耐药率较高的是头孢曲松钠63.6%、头孢噻肟钠38.3%,氨曲南25.2%。见表2。

表2  107株铜绿假单胞菌对12种抗菌药物体外敏感试验结果  株(%)


    2.3  2001~2003年铜绿假单胞菌对12种抗生素的耐药率比较  显示三代头孢菌素中头孢他、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、氨曲南明显呈逐年增高,由2001年的14.8%,33.3%,48.1%,22.2%到2003年增至24.4%,44.4%,68.9%,28.9%;β-内酰胺类药物哌拉西林耐药率有下降趋势,由22.2%降至15.6%。见表3。




    
    3  讨论
   
    铜绿假单胞菌是临床最常见的病原菌之一。近几年来国内外报道呼吸道感染的病原菌主要是革兰阴性杆菌,其中又以铜绿假单胞菌最为多见,耐药的铜绿假单胞菌感染常导致严重后果,是临床治疗中的一个难点。我院2001年1月~2003年12月分离的107例铜绿假单胞菌在各种临床送检标本中以呼吸道标本占首位(痰液71.2%,咽拭子13.9%),提示本院铜绿假单胞菌主要是以呼吸道感染为主,与国内有关文献报道一致[1,2]。

表3  3年间铜绿假单胞菌对12种抗生素的耐药率比较  耐药株数(%)


    铜绿假单胞菌的耐药机制较复杂,有β-内酰胺酶、青霉素结合蛋白酶(PBPS)的结构和功能改变,细胞外膜主动外排系统的表达、外膜蛋白改变致通透性降低等,带有耐药质粒的铜绿假单胞菌的大量存在是造成铜绿假单胞耐药菌株逐年增高的重要原因。表2显示107株铜绿假单胞菌对抗菌药物活性最好的依次是碳青霉类-亚胺培南、氨基糖苷类-阿米卡星、β-内酰胺酶抑制剂的复合药物-哌拉西林/他唑巴坦。亚胺培南是一种非典型的β-内酰胺类抗菌药物,其对铜绿假单胞菌的活性,主要是通过特殊的孔蛋白通道OprD的扩散而实现的`,这就意味着一旦孔蛋白通道消失,则铜绿假单胞菌对亚胺培南就会产生耐药性。事实上,国家细菌耐药监测研究组(BRSSG)2001年、2002年的统计数据表明国内多家医院临床分离的铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率已分别达13.1%~19.1%[3,4];MYSTIC细菌耐药监测组在2002年第42届ICAAC会上报告美国对铜绿假单胞菌(1999~2002)监测结果时,列出铜绿假单胞菌对亚胺培南,头孢吡肟的敏感率均为86.9%,头孢他敏感率为83.2%[5],我院分离的铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率仅为0.9%,明显低于上述报告,可能与临床较严格的控制使用该药有关。阿米卡星、妥布霉素的耐药率为5.6%,10.3%,是因为氨基糖苷类药物虽然有抗铜绿假单胞菌的活性,但其肾毒性较大,主要用在联合治疗时使用,临床较少单独使用。三代头孢菌素-头孢吡肟,氟喹诺酮类-环丙沙星均以13.1%的耐药率低于其他三代头孢菌素,表现出较好的抗菌活性,头孢吡肟的耐药率与MYSTIC的报告基本相同。
   
    值得注意的是β-内酰胺酶抑制剂的复合药物可抑制细菌产生质粒介导的广谱β-内酰胺酶,使因产酶而致耐药的菌株