探讨脂肝清对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响
摘要：目的观察脂肝清对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响，为临床用药提供实验依据。方法大鼠灌胃相应的蒸馏水或药物14 d后，皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.9 mg/kg加冰浴造成急性血淤模型，观察脂肝清对此模型的影响。结果脂肝清能够降低此模型在230I/S、115I/S 、46I/S、23I/S、11.5I/S、5.75I/S切变率时的全血粘度，降低其血浆黏度、血浆纤维蛋白原含量，减慢血沉，降低红细胞压积。结论脂肝清具有改善急性血淤模型大鼠血液流变学的作用。
关键词： 脂肝清； 血液流变学； 大鼠
脂肝清方由制首乌、丹参、决明子、柴胡、泽泻、姜黄等药组成，具有补益肝肾、疏肝泄浊、理气活血等功效，临床治疗脂肪肝、降血脂具有良好疗效。药理实验表明，脂肝清可以降低脂肪肝模型小鼠血清和肝组织TC、TG含量，调节脂肪肝小鼠的血脂，增强肝脏脂质代谢能力，减轻肝细胞的损伤，具有保护肝脏作用［1］。本实验复制急性血淤大鼠模型，观察脂肝清对模型大鼠的血液流变学的影响，为临床用药提供实验依据。
1 材料与仪器
1.1 动物Wistar大鼠60只，雌雄各半，体质量250～270 g，北京维通利华实验动物技术有限公司提供，合格证编号：SCXK（京）2007-0001。饲养于天津中医药大学实验动物中心，环境设施符合《中华人民共和国卫生部实验动物环境设施标准》二级标准，合格证号为医动字第01-19981109号。
1.2 药物及试剂脂肝清，棕褐色干膏粉，由天津中医药大学中医药研究中心药学部提供，批号：050512；复方丹参滴丸，天津天士力股份有限公司生产，批号：20061122；盐酸肾上腺素注射液，天津金耀氨基酸有限公司生产，批号：0610221；肝素钠注射液，天津市生物化学制药厂生产，批号：20060601；水合氯醛，天津市河北区海晶精细化工厂生产，批号：20061215；FIB测定试剂盒：由上海北海生物技术工程有限公司提供，批号BH-25101。
1.3 仪器系列血液黏度仪（LG－R80，北京世帝科学仪器公司提供）；半自动生化分析仪（95版200型，荷兰威图）；精密电子天平（JA1003，上海天平仪器厂）；电子天平（DT1000，常熟市衡器厂）。
2 方法
2.1 分组、给药及造模方法60只大鼠普通饲料适应性喂养5 d，按体质量随机分为空白组、模型组、复方丹参组（0.15 g/kg）、脂肝清高剂量组(生药16 g /kg)、脂肝清中剂量组 (生药8 g /kg)、脂肝清低剂量组(生药4 g /kg)。各组灌胃相应的蒸馏水或药物，1次/d,共14 d，末次给药1 h后，除空白组外，各组动物皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.9 mg/kg，共2次，间隔4 h，在第2次注射之前，将大鼠置于冰水中浸泡5 min，造成血淤证模型，空白组注射等体积的生理盐水。禁食18 h，末次给药1 h后，3.5%水合氯醛腹腔注射麻醉动物，腹主动脉取血，肝素钠抗凝，测定各项指标。
2.2 检测指标及方法全血粘度：取抗凝血0.8 ml，应用血液粘度仪检测全血黏度。剪切参数分别设定高（230 I/S、115 I/S）、中（46 I/S、23 I/S）、低（11.5 I/S、5.75 I/S）3个档次。血浆黏度：取抗凝血离心，取0.8 ml血浆用血液粘度仪检测血浆黏度。血沉：取抗凝血加入血沉测定管，加至刻度后竖直放置1 h，读数。红细胞压积：血沉测定管读数后，离心，30 min后读数。纤维蛋白原含量：肝素抗凝血浆应用纤维蛋白原测定试剂盒检测纤维蛋白原含量。
2.3 统计方法用SPSS11.0软件包进行统计学处理，数据用±s表示，计量资料用单因素方差分析。
3 结果
3.1 脂肝清对急性血瘀模型大鼠全血黏度的影响模型组大鼠在230I/S、115I/S 、46I/S、23I/S、11.5I/S、5.75I/S切变率时的全血黏度显著高于空白组（P＜0.01），脂肝清高剂量组、脂肝清中剂量组大鼠在上述6个切变率下的全血黏度显著降低，与模型组相比差异显著（P＜0.05～0.01），复方丹参组大鼠在上述6个切变率下的`全血黏度显著降低，与模型组相比差异显著（P＜0.01）。结果见表1～3。表1 脂肝清对急性血淤模型大鼠全血黏度的影响，表2 脂肝清对急性血淤模型大鼠全血黏度的影响，表3 脂肝清对急性血淤模型大鼠全血黏度的影响（略）。