15d-PGJ2对肾小管上皮细胞CD40及RANTES表达的影响
毕业论文
| 全部作者： | 张亚杰 阳晓 阳晓 张云芳 陈伟英 孔庆瑜 董秀清 李晓艳 余学清 |
| 第1作者单位： | 中山大学附属第1医院肾内科 |
| 论文摘要： | 目的 观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）激动剂15d-PGJ2对γ-干扰素（IFNγ）和肿瘤坏死因子α（TNFα）诱导的人近端肾小管上皮细胞（HK-2）CD40和RANTES 表达的影响。方法 体外培养人近端肾小管上皮细胞株，分组如下：（1）正常对照组；（2）IFNγ（50μg/ml）组；（3）TNFα(10ng/ml)组；（4）IFNγ（50μg/ml）＋TNFα(10ng/ml)组；(5)IFNγ（50μg/ml）＋TNFα(10ng/ml)分别加1、3、5μmol/L 15d-PGJ2组；(6)IFNγ+TNFα刺激＋15d-PGJ2 (5μmol/L)＋GW9662（PPARγ特异拮抗剂）1μmol/L组。GW9662和15d-PGJ2分别在IFNγ和TNFα刺激前3h 和2h加入。分别采用RT-PCR、流式细胞仪（FACS）和酶联免疫法（ELISA）检测CD40和RANTES基因和蛋白的表达水平。结果 正常HK-2细胞中，CD40、RANTES 有基础水平表达。IFNγ能显著上调HK-2细胞CD40蛋白的表达；TNFα单独刺激对CD40表达无显著影响，但能增强IFNγ的.刺激效应。IFNγ＋TNFα显著增加HK-2细胞RANTES的表达和分泌。15d-PGJ2呈剂量依赖式在基因和蛋白水平显著抑制IFNγ＋TNFα诱导的CD40和RANTES的表达。加入PPARγ特异拮抗剂GW9662后，能够部分逆转15d-PGJ2对CD40 和RANTES表达的抑制效应，但并不能完全阻断其作用。结论 15d-PGJ2部分通过PPARγ介导的信号途径参与抑制IFNγ+TNFα诱导的人近端肾小管上皮细胞CD40和RANTES的表达，从而发挥免疫调节和抗炎效应。 |
| 关键词： | 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 肾小管上皮细胞 CD40 RANTES 远程下载 论文(免费PDF论文全文) |
| 发表日期： | 2005年12月12日 |
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