阿司匹林、氯吡格雷抑制动脉粥样硬化实验研究

时间:2021-03-22 12:44:26 临床医学毕业论文 我要投稿

阿司匹林、氯吡格雷抑制动脉粥样硬化实验研究

毕业论文

全部作者: 张峻 陈纪林 顾晴 关婷 陈曦
第1作者单位: 中国医学科学院 中国协和医科大学 阜外心血管病医院 冠心病诊疗中心
论文摘要: 目的 观察阿司匹林和氯吡格雷对动脉粥样硬化的影响,并探讨对CD40-CD40L系统的`作用。方法 8周龄雄性载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组、阿司匹林组、氯吡格雷组、药物合用组。检测炎性指标及血小板表达CD40L的水平,观察主动脉组织病理形态学改变,测定斑块部位巨噬细胞、平滑肌细胞、CD4+T细胞与CD40L表达的百分率。结果 阿司匹林和氯吡格雷可抑制血小板表达CD40L,降低sCD40L、sVCAM-1和sICAM-1浓度,减轻动脉粥样硬化,减少斑块处巨噬细胞、CD4+T细胞和CD40L的表达,增加平滑肌细胞(P<0.05);对sCD40L和血小板CD40L表达的抑制作用,氯吡格雷强于阿司匹林(P<0.05)。联合用药,作用叠加(P<0.05)。 结论 阿司匹林和氯吡格雷可通过抑制CD40-CD40L系统,抑制炎症反应,减轻动脉粥样硬化,两药联用,作用更强。
关键词: 动脉粥样硬化 阿司匹林 氯吡格雷 CD40-CD4L 载脂蛋白E基因敲除小鼠 远程下载 论文(免费PDF论文全文)
发表日期: 2006年11月23日
同行评议:

阿司匹林和氯吡格雷均为临床广泛应用于防治AS的抗血小板药物,本研究从抗血小板防止血栓途径外,从抑制CD40-CD40L系统角度探索其对AS进展,稳定斑块的影响,为临床应用抗血小板药物防治AS提供了新的理论依据,思路新颖,设计合理,具有较高学术价值。 

阿司匹林、氯吡格雷抑制动脉粥样硬化实验研究

综合评价:
修改稿:
注:同行评议是由特聘的同行专家给出的评审意见,综合评价是综合专家对论文各要素的评议得出的数值,以1至5颗星显示。

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